2019年6月24日 星期一

聯亞藥業股票是好公司嗎??~投資買賣前好好看一下!!

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聯亞去年Q4 EPS 2.38元 全年7.71元 擬配息5元、現金殖利率1.9%

聯亞 (3081) 今(30)日召開法說會,並公布 2018 年財報,第四季毛利率持穩為 55.3%,EPS 2.38 元,略低於市場預期;全年稅後淨利 6.96 億元,年增率 6.3%,EPS 7.71 元,董事會也決議,每股將配現金股利 5 元,現金殖利率 1.9%。展望 2019 年,第一季受農曆春節影響,預估營收將出現高個位數減少。第四季合併營收 6.76 億元,較前一季成長 11.7%,略優於預期。毛利率 55.3%,營業費用 1.17 億元、費用率 17.3%,EPS 為 2.38 元。從應用來看,電信占比 40-45%、數據網 45-50%、工業與其他約 10%。從產品組合來看,高毛利率的矽光在總營收的占比約 40-45% 比重、10G COMPLETE LD 占比 25%,而 2.5 GPON LD 占比 5-6%、PD&APD 占比 16-18%。
財務長楊吉裕表示,毛利率主要受產品組合及營收多寡、成本結構及
台幣匯率三因素影響,過去幾季營運成本持續增加,主要係機台設備增加造成折舊攤提金額提高,及員工人數增加,以因應新的工廠加入生產,過去 12 個月增幅超過 20%,也因此,第四季毛利率沒有太多的提升。
全年合併營收 23.62 億元創新高,年增率 15.87%,毛利率 54.01% 與前一年持穩,營業淨利 8.42 億元,較前一年成長 6.1%,稅後淨利 6.96 億元,亦較前一年成長 6.3%,EPS 7.71 元,董事會也決議,每股將配現金股利 5 元,以今日收盤價 261.5 元計算,現金殖利率 1.9%。

聯亞藥傳喜訊 旗下凍晶乾燥注射劑通過衛福部GMP查核

聯亞藥 (6562-TW) 今 (18) 日傳出捷報,聯亞藥發佈重訊表示,公司旗下的凍晶乾燥注射劑通過衛生福利部的藥品優良製造規範 (GMP) 查核,這是繼聯亞藥的新竹廠針劑線通過美國 FDA 藥品上市前審查查廠後,再度傳出喜訊。
聯亞藥指出,凍晶技術是在高真空狀態下,利用昇華原理使預先凍結物料中的水分,利用這種製造方式,能將有效成份封存,有保鮮的作用。這一次聯亞藥在凍晶乾燥注射劑獲得 GMP 查核核可,認定符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範,也等於是在技術上得到肯定。
聯亞藥的大股東為台塑集團,聯亞藥也靠台塑旗下的台塑生醫加持,在蛋白質藥物開發方面擁有完善的技術與平台,聯亞藥未來也會朝中國持續布局,補足中國長效蛋白質藥物市場缺口,從中取得商機。

生技中心抗癌新藥 技轉聯亞藥業
國內個人化抗癌藥物開發新突破!財團法人生物技術開發中心成功研發出高專一性RAF激酉每抑制劑標靶藥物DCBCO0902,具有專利性、國際競爭力以及高專一,其安全性更勝於目前市售標靶藥物,為協助台灣生技產業再創營運高峰,生技中心日前特別舉行記者會宣布該項研發成果技術移轉授權國內新藥大廠聯亞藥業。

生技中心甘良生執行長指出,藥物開發就是一場國際競賽,此次研發的RAF抑制劑抗癌新藥,正因具備新穎性、有效性及安全性,足以證明生技中心所開發之新藥深具國際競爭力與高度產業價值。為全力推動「DCBCO0902」早日商品化,生技中心透過技術授權方式與聯亞集團中的聯亞藥業共組專業團隊,一同推動DCBCO0902上市。

生技中心化學製藥研究所李照斌所長表示,聯亞集團深具藥物開發經驗,此次生技中心與聯亞藥業透過雙方強項,以接棒開發模式,具體實踐台灣生技產業的專業分工,有助於強化國內製藥產業核心技術與價值,加速推動國內新藥開發商業化能量,全面提升台灣新藥產業競爭力。

專案計畫負責人廖助彬博士指出,化療藥物的發展目前的趨勢是朝向個人化醫學的方向邁進,透過基因檢測或偵測特定蛋白表現量篩選病患,透過「精準醫療」對症下藥,讓病患獲得更好的療效與更佳的生活品質,而DCBCO0902就是一種以個人化醫學概念所研發出的新藥。


聯亞藥業登興櫃 紅血球新藥明年完成3期
專攻蛋白質藥品及特殊針劑產品的聯亞藥業(6562-TW)敲定下周五(22)日登錄興櫃交易。公司旗下紅血球生成素生物相似性藥品UB-851臨床一期試驗報告獲衛福部(TFDA)同意備查函,明年完成三期臨床試驗,後年上市。

聯亞藥業是由聯亞生技重組蛋白藥品開發、小分子藥品開發及醫藥製造分割新設子公司,專攻創新蛋白質藥品及特殊針劑產品,除擁有自行開發長效型蛋白質藥品開發平台融合蛋白專利技術、特殊針劑劑型配方開發技術,擁有亞洲除日本外唯一通過美國FDA查核的無菌充填針劑產線。

聯亞藥業宣布,旗下紅血球生成素生物相似性藥品UB-851臨床一期試驗報告於1月7日獲衛福部(TFDA)同意備查函,另外臨床三期試驗申請也於年前獲衛福部食藥署(TFDA)核准,目前開始招募受試者,預計2017年底完成三期臨床試驗,2018年取得上市許可,搶攻全球80億美元紅血球生成素市場。


公司簡介
聯亞藥業股份有限公司(UBI Pharma Inc.,UBIP,簡稱「聯亞藥業」) 成立於2014年8月,是由聯亞生技開發股份有限公司(United Biomedical Inc., Asia,UBIA,簡稱「聯亞生技」)之重組蛋白藥品開發、小分子藥品開發及醫藥製造等綜合醫藥業務所分割新設之子公司。公司除擁有自行開發長效型蛋白質藥開發平台---融合蛋白專利技術、藥物針劑劑型之配方開發技術,更擁有亞洲除日本外唯一通過美國FDA查核的針劑無菌充填產線,以及製藥服務業務。本公司專注於創新蛋白質藥品及特殊針劑產品之研發、製造及銷售,打造立足於臺灣在生技製藥業的國家品牌。


公司基本資料


統一編號


24626617


公司狀況


核准設立   


公司名稱


聯亞藥業股份有限公司

資本總額(元)


3,000,000,000


實收資本額(元)


1,413,990,550


代表人姓名


王長怡


公司所在地


新竹縣湖口鄉光復北路45號    


登記機關


經濟部商業司


核准設立日期


103年08月08日


最後核准變更日期


104年10月28日


所營事業資料





C802041  西藥製造業


CF01011  醫療器材製造業


F107990  其他化學製品批發業


F108021  西藥批發業


F108031  醫療器材批發業


F601010  智慧財產權業


F207990  其他化學製品零售業


F208021  西藥零售業


F208031  醫療器材零售業


F208050  乙類成藥零售業


IC01010  藥品檢驗業


IG01010  生物技術服務業


IG02010  研究發展服務業


ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務



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